http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?action=history&feed=atom&title=Chromozom_X 2026-05-03T01:18:41Z Historie editací této stránky MediaWiki 1.16.5 http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?title=Chromozom_X&diff=626881&oldid=prev 2014-04-25T14:08:12Z

<p>1 revizi</p> <table style="background-color: white; color:black;"> <tr valign='top'> <td colspan='1' style="background-color: white; color:black;">← Starší verze</td> <td colspan='1' style="background-color: white; color:black;">Verze z 25. 4. 2014, 14:08</td> </tr></table>

Sysop http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?title=Chromozom_X&diff=626880&oldid=prev 2010-10-24T22:19:37Z

<p>1 revizi</p> <p><b>Nová stránka</b></p><div>[[Image:Chromosome X.png|125px|thumb|right|Schéma jedné [[chromatida|chromatidy]] lidského chromozomu X]]<br /> '''Chromozom X''' je [[pohlavní chromozom]] přítomný u mnoha skupin živočichů včetně člověka (druhým je [[chromozom Y]]). Na základě chromozomů X a Y je založeno jedno z nejčastějších systémů [[určení pohlaví]]: buňky s dvěma chromozomy X (XX) jsou [[samice]] a buňky XY představují [[samec|samce]]. Chromozom X byl pojmenován podle svých unikátních vlastností, načež byl druhý objevený chromozom Y pojmenován jakožto jeho protipól.&lt;ref name=&quot;nyt-angier&quot;&gt;{{Citace elektronické monografie<br /> | url = http://www.nytimes.com/2007/05/01/science/01angi.html<br /> | titul = For Motherly X Chromosome, Gender Is Only the Beginning<br /> | příjmení = Angier<br /> | jméno = Natalie<br /> | vydavatel = New York Times<br /> | datum vydání = 2007-05-01<br /> | datum přístupu = 2007-05-01}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Lidský chromozom X ==<br /> Chromozom X je rozměry jednoznačně větší chromozom než chromozom Y). Má velikost asi 155 milionů párů [[nukleová báze|bází]] (Mbp). Obsahuje 1098 [[gen]]ů. Pouze 54 z nich má svůj protějšek v chromozomu Y, a tato oblast DNA s 54 geny se při [[meióza|meióze]] u mužů spáruje a dochází v ní ke [[crossing-over]]u. U žen, které obsahují tyto chromozomy v každé somatické buňce dva, je jeden z těchto chromozomů umlčen v tzv. [[Barrovo tělísko]]. V tomto stavu je nejméně 75% jeho genů neaktivních (nedochází k [[transkripce (DNA)|transkripci]]), jisté geny však této inaktivaci unikají.&lt;ref name=dictionary&gt;{{citace monografie| titul = A Dictionary of Genetics, Seventh Edition | autor = ROBERT C. KING; WILLIAM D. STANSFIELD; PAMELA K. MULLIGAN | vydavatel = Oxford University Press| rok=2006}}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Související genetické choroby ==<br /> * [[Turnerův syndrom]] – ženy s pouze jedním X chromozomem (X0)<br /> * [[XXX syndrom]] – ženy se třemi X chromozomy ([[trisomie]] X, XXX)<br /> * [[Klinefelterův syndrom]] – muži s jedním přebývajícím X chromozomem (XXY)<br /> <br /> === Související články ===<br /> * [[Dědičnost znaků a pohlaví]]<br /> <br /> == Reference ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> <br /> {{Článek z Wikipedie}}<br /> [[Kategorie:Chromozomy]]<br /> [[Kategorie:Sexualita]]</div>

Sysop