http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?action=history&feed=atom&title=Crossing-over 2026-06-17T08:26:43Z Historie editací této stránky MediaWiki 1.16.5 http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?title=Crossing-over&diff=622699&oldid=prev 2014-04-23T14:26:59Z

<p>1 revizi</p> <table style="background-color: white; color:black;"> <tr valign='top'> <td colspan='1' style="background-color: white; color:black;">← Starší verze</td> <td colspan='1' style="background-color: white; color:black;">Verze z 23. 4. 2014, 14:26</td> </tr></table>

Sysop http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?title=Crossing-over&diff=622698&oldid=prev 2011-04-13T14:04:03Z

<p>Nahrazení textu</p> <p><b>Nová stránka</b></p><div>[[Soubor:Chromosomal Recombination.png|thumb|Překřížení chromozomů a jeho dopad na posloupnosti nukleových bazí]]<br /> '''Crossing-over''' je proces, během kterého si dva homologní [[chromozóm]]y spárované v '''profázi I''' [[meióza|meiózy]] vymění část své [[DNA]]. Výsledkem správně provedeného crossing-overu je výměna části [[alela|alel]] mezi chromozómy - tj. narušení [[vazba genů|vazby genů]]. Důsledkem je značné zvýšení variability [[potomstvo|potomstva]].<br /> == Význam ==<br /> Crossing over je vedle [[mutace|mutací]] a nahodilého rozchodu [[chromozóm]]ů do [[gameta|gamet]], jedním z hlavních zdrojů genetické variability. Nevytváří sice nové alely, ale umožňuje vytváření nových kombinací již existujících alel genů lokalizovaných na stejném chromozómů (viz [[vazba genů]]).<br /> == Průběh ==<br /> V profázi I se k sobě homologní chromozomy (chromozomy obsahující tytéž geny) přiblíží, až se díky [[synaptonemální komplex|synaptonemálnímu komplexu]] spojí v oblasti [[centromera|centromer]] v jeden útvar, tzv. [[bivalent]]. U bivalentů dochází k překřížení, zlomům, rozpojením a znovuspojení [[chromatida|chromatid]], výsledkem čehož může být výměna úseků chromatid mezi sesterskými i nesesterskými chromatidami. Po rozpadu synapt. komplexu od sebe chromozomy poodstoupí. Sesterské chromatidy jsou navzájem spojeny v centromerách (tvoří jeden chromozom), nesesterské, jež se překřízily, jsou spojeny v „[[chiazmata|chiazmatech]]“ (0 až 2 na jeden crossing over), která zaniknou. Poté se dokončí [[redukční dělení]]. <br /> Výsledkem správně provedeného crossing-overu je výměna odpovídajících úseků chromatid a tudíž prohození [[alela|alel]] na těchto úsecích lokalizovaných genů mezi [[chromatida]]mi homologních chromozómů: tj. narušení [[vazba genů|vazby genů]] a vznik nové kombinace alel na jednom chromozómu, což zvyšuje variabilitu [[potomstvo|potomstva]]. <br /> V případě nesprávně provedeného crossing overu (výmění se odlišné úseky chromatid), vzniká [[mutace]], jejíž nebezpečnost se liší případ od případu. Zpravidla jde o [[chromozómová mutace|mutaci chromozómovou]], pokud však díky crossing-overu jeden z chromozómů ztratí centromeru, může celý defekt ve výsledku vyústit až v [[genomová mutace|genomovou mutaci]] v dceřiných [[buňka|buňkách]].<br /> == Vícenásobný crossing-over ==<br /> Rozlišujeme '''jednoduchý crossing-over''' (vzniká na základě jednoho překřížení a chromatidy si při něm prohodí konce) a '''vícenásobný crossing-over''', ke kterému dochází při několikanásobném překřížení a prohozeny jsou (i) úseky „uvnitř“ chromatid (běžně se uvažuje dvojitý crossing-over, někdy se bere v úvahu i trojitý crossing-over). Dvojitý (a případně další vícenásobné) crossing-overy narušují výpočty určující sílu vazby a vzdálenost genů na chromozómu (veličiny založené na pravděpodobnosti překřížení a následného crossing-overu mezi nimi), proto se k jejich odfiltrování používá [[tříbodový test]].<br /> == Výskyt ==<br /> Crossing-over probíhá u člověka během jednoho meiotického dělení asi 30–40krát, tedy obvykle jednou či dvakrát na jeden chromozom.&lt;ref&gt;Langman's Medical Embryology 9th ed - T. Sadler (2003)&lt;/ref&gt;<br /> Crossing-over neprobíhá vždy a všude. U [[člověk]]a například nemůže (již z logiky věci) probíhat mezi nehomologními částmi [[pohlavní chromozómy|pohlavních chromozómů]], u některých další [[druh (biologie)|druhů]] (či u některých [[pohlaví]] některých druhů) může být možnost crossing-overu zcela zablokována u všech chromozómů.<br /> <br /> == Reference ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> == Související články ==<br /> * [[Chromozóm]]<br /> * [[Meióza]]<br /> * [[Vazba genů]]<br /> * [[Morganovy zákony dědičnosti]]<br /> * [[Tříbodový test]]<br /> == Externí odkazy ==<br /> * (anglicky) [http://www.accessexcellence.org/RC/AB/BC/Genetic_Recombination.html Něco málo o crossing-overu]<br /> <br /> {{Článek z Wikipedie}}<br /> [[Kategorie:Cytogenetika]]</div>

Sysop