http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?action=history&feed=atom&title=Cyklohexanol
Cyklohexanol - Historie editací
2026-08-09T03:11:29Z
Historie editací této stránky
MediaWiki 1.16.5
http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?title=Cyklohexanol&diff=621534&oldid=prev
Sysop: 1 revizi
2014-04-23T14:05:27Z
<p>1 revizi</p>
<table style="background-color: white; color:black;">
<tr valign='top'>
<td colspan='1' style="background-color: white; color:black;">← Starší verze</td>
<td colspan='1' style="background-color: white; color:black;">Verze z 23. 4. 2014, 14:05</td>
</tr></table>
Sysop
http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?title=Cyklohexanol&diff=621533&oldid=prev
Student85: Nahrazení textu
2011-08-10T17:46:20Z
<p>Nahrazení textu</p>
<p><b>Nová stránka</b></p><div>{{Infobox Chemická sloučenina<br />
|Název=Cyklohexanol <br />
|Obrázek= <br />
<gallery><br />
Soubor:Cyclohexanol.png|Uhlíková kostra<br />
Soubor:Cyclohexanol-3D-balls.png|Model molekuly<br />
</gallery> <br />
|Systematický název= Cyklohexanol <br />
|Ostatní názvy= cyklohexylalkohol, hexahydrofenol, hydrofenol, hydroxycyklohexan, naxol <br />
|Anglický název= Cyclohexanol <br />
|Německý název= Cyclohexanol <br />
|Číslo CAS= 108-93-0 <br />
|PubChem= 7966 <br />
|Číslo EINECS= 203-630-6 <br />
|SMILES= C1CCC(CC1)O <br />
|InChI= 1S/C6H12O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2 <br />
|Funkční vzorec= ([[Uhlík|C]][[Vodík|H<sub>2</sub>]])<sub>5</sub>CH[[Kyslík|O]]H <br />
|Sumární vzorec= C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O <br />
|Vzhled= bezbarvá, [[viskozita|viskózní]], [[hygroskopičnost|hygroskopická]] kapalina <br />
|Molární hmotnost= 100,158&nbsp;g/mol <br />
|Teplota tání= 25,93&nbsp;[[Stupeň Celsia|°C]], 299&nbsp;[[Kelvin|K]], 79&nbsp;[[Stupeň Fahrenheita|°F]] <br />
|Teplota varu= 160,84&nbsp;°C, 434&nbsp;K, 322&nbsp;°F <br />
|Hustota= 0,962&nbsp;g/cm<sup>3</sup> <br />
|Viskozita= 41,07&nbsp;mPa.s <br />
|pK<sub>a</sub>= 16 <br />
|Rozpustnost= 3,60&nbsp;g/100&nbsp;ml (20&nbsp;°C) <br />
|Bezpečnost=zobrazit<br />
|Symboly nebezpečí= {{Dráždivý}} <br />
|R-věty= {{R20}} {{R22}} {{R37}} {{R38}} <br />
|S-věty= {{S24}} {{S25}} <br />
|Symboly nebezpečí GHS=<br />
|H-věty=<br />
|Číslo RTECS= GV7875000 <br />
|Teplota vznícení= 67&nbsp;°C <br />
}}<br />
<br />
'''Cyklohexanol''' (([[Uhlík|C]][[Vodík|H<sub>2</sub>]])<sub>5</sub>C[[Kyslík|O]]), [[sumární vzorec]] C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>O) je [[organická sloučenina]], konkrétně [[alicyklické sloučeniny|alicyklický]] [[alkoholy|alkohol]].<br />
<br />
Prudce reaguje s [[oxidační činidlo|oxidačními činidly]]. Rovněž se jedná o [[hořlavina|hořlavinu]] III. třídy. [[Smrtelná dávka|LD<sub>50</sub>]] je pro [[krysa|krysy]] 2,06&nbsp;g/kg (orálně).<br />Tato sloučenina existuje jako navlhavá bezbarvá pevná látka, která, pokud je velmi čistá, taje těsně nad pokojovou teplotou. Ročně jsou vyrobeny miliony&nbsp;tun&nbsp;cyklohexanolu.<ref name=Ullmann>Michael Tuttle Musser "Cyclohexanol and Cyclohexanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.</ref> <br />
<br />
== Výroba ==<br />
Cyklohexanol se vyrábí [[oxidace|oxidací]] [[cyklohexan]]u na vzduchu. Typickým [[katalyzátor]]em je přitom [[kobalt]]:<br />
<br />
2 C<sub>6</sub>H<sub>12</sub> + O<sub>2</sub> → 2 C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>OH.<ref name=Ullmann/><br />
<br />
Alternativní metodou přípravy cyklohexanolu je [[hydrogenace]] [[fenol]]u:<br />
<br />
C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH + 3 H<sub>2</sub> → C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>OH.<br />
<br />
== Reakce ==<br />
Oxidací cyklohexanolu vzniká [[cyklohexanon]], který se převádí na řadu různých [[oximy|oximů]], což jsou prekurzory [[kaprolaktam]]u.<br />Zahříváním v přítomnosti [[kyselina|kyselinových]] katalyzátorů se převádí na [[cyklohexen]].<ref name=Ullmann/><br />
<br />
== Struktura ==<br />
Cyklohexanol má nejméně [[2 (číslo)|dvě]] pevné fáze. Jedna z nich <br />
<br />
== Použití ==<br />
Cyklohexanol je důležitý při výrobě [[polymer]]ů, hlavně jako [[Prekurzor (chemie)|prekurzor]] [[nylon]]ů a různých [[plastifikátor]]ů.<ref name=Ullmann/><br />V malém množství se používá jako rozpouštědlo.<br />
<br />
== Bezpečnost ==<br />
Cyklohexanol je poněkud [[toxicita|toxický]]: nejvyšší přípustná koncentrace ve vzduchu je 50&nbsp;[[ppm]].<ref name=Ullmann/> Není [[karcinogen]]ní, ale může podporovat karcinogenní účinky některých látek.<ref>[http://www3.interscience.wiley.com/journal/114178183/abstract?CRETRY=1&SRETRY=0] Lucrecia Márquez-Rosado, Cristina Trejo-Solís 2, María del Pilar Cabrales-Romero, Evelia Arce-Popoca, Adolfo Sierra-Santoyo, Leticia Alemán-Lazarini, Samia Fatel-Fazenda, Claudia E. Carrasco-Legleu, Saúl Villa-Treviño, "Co-carcinogenic effect of cyclohexanol on the development of preneoplastic lesions in a rat hepatocarcinogenesis model", ''Molecular Carcinogenesis'', Vol. 46, No. 7, Pages 524 - 533, March 2007.</ref><br />
<br />
== Reference ==<br />
<references /><br />
<br />
<br />
{{Článek z Wikipedie}}<br />
[[Kategorie:Alkoholy]]</div>
Student85