http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?action=history&feed=atom&title=Cystick%C3%A1_fibr%C3%B3zaCystická fibróza - Historie editací2026-06-17T20:17:04ZHistorie editací této stránkyMediaWiki 1.16.5http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?title=Cystick%C3%A1_fibr%C3%B3za&diff=621294&oldid=prevSysop: 1 revizi2014-04-23T14:02:14Z<p>1 revizi</p>
<table style="background-color: white; color:black;">
<tr valign='top'>
<td colspan='1' style="background-color: white; color:black;">← Starší verze</td>
<td colspan='1' style="background-color: white; color:black;">Verze z 23. 4. 2014, 14:02</td>
</tr></table>Sysophttp://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?title=Cystick%C3%A1_fibr%C3%B3za&diff=621293&oldid=prevSysop: 1 revizi2010-01-11T08:02:05Z<p>1 revizi</p>
<p><b>Nová stránka</b></p><div>{{Infobox Choroba<br />
| Název = Cystická fibróza<br />
| Obrázek = <br />
| Popis = <br />
<!-- Klasifikace --><br />
| MKN-10 = [http://www.uzis.cz/cz/mkn/E70-E90.html#E84 E84.]<br />
| DSM-IV =<br />
| MeshID = D003550<br />
| MeshYear = 2009<br />
}}<br />
'''Cystická fibróza''' ('''CF''') neboli '''mukoviscidóza''' je smrtelná lidská dědičná [[nemoc]], která postihuje převážně [[dýchycí soustava|dýchací]] a [[trávicí soustava|trávicí soustavu]].<ref name="fakta">{{Citace elektronické monografie<br />
| titul = Cystická fibróza – základní fakta<br />
| url = http://www.genomac.cz/cz/cysticka-fibroza.php = <br />
| datum přístupu = 2009-4-25<br />
}}</ref> Je to [[autozom]]ální [[recesivní]] [[vrozené onemocnění]] způsobené [[mutace|mutací]] [[gen]]u produkujícího protein [[CFTR]] (anglicky: [[:en:Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator|Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator]]).<ref name="fakta"/> Jedná se o gen uložený na dlouhém raménku 7. chromozómu. Gen kóduje protein, který je klíčový pro chloridový [[ABC transportér]] na buněčné membráně.<br />
Léčba se v současnosti soustředí zejména na léčbu dýchacího ústrojí - inhalace, fyzioterapie, antibiotika. Nemocní užívají trávicí enzymy v kapslích, tedy na odstraňování důsledků onemocnění. Jeho příčina je léčitelná, ale zatím nevyléčitelná.<ref name="fakta"/><br />
V Česku se každoročně s touto nemocí narodí 1 dítě z přibližně 2500 až 3000 narozených děti, což je celkově okolo 40 až 50 dětí v populaci.<ref name="fakta"/> Diagnostikovaná nemoc bývá ale jen zhruba u poloviny z nich.<ref name="fakta"/> Polovina nemocných se dnes v České republice dožívá alespoň 32 let. Předpokládá se, že každý 25. člověk v populaci je přenašečem postiženého genu, ale jelikož má jednu kopii poškozenou a druhou v pořádku, onemocnění se u něho neprojevuje.<ref name="fakta"/><br />
== Příznaky onemocnění ==<br />
Vysoká koncentrace [[sodík|sodných]] a/nebo [[chlórid|chloridových]] iontů v potu (koncentrace Cl<sup>-</sup> vyšší, než 60 mmol/litr), časté (někdy trvalé) záněty dýchacího ústrojí způsobené [[bakterie]]mi - ''[[Pseudomonas aeruginosa]]'', ''[[Staphylococcus aureus]]'', ''[[Haemophilus influenzae]]'', ''[[Burkholderia cepacia]]''. 98 % mužů je [[neplodnost|neplodných]]. Neprospívání, objemné mastné [[stolice]]. Dále se často objevují záněty [[slinivka|slinivky]], snížená mobilita trávicí trubice či [[cirhóza jater]].<br />
<br />
== Externí odkazy ==<br />
* [http://www.vitalsupport.sk/inshop/scripts/shop.aspx?action=ViewTemplate&Path=/inshop/Layout/Pages/info/cysticka-fibroza-clanok.ascx Vitalsupport.sk - Vliv dlouhodobého podávání EPA a DHA na snížení výskytu zápalů u pacientů s cystickou fibrózou.]<br />
<br />
{{Článek z Wikipedie}}<br />
[[Kategorie:Genetické choroby]]</div>Sysop