Sysop: ++

2023-02-05T15:06:10Z

← Starší verze		Verze z 5. 2. 2023, 15:06
Řádka 1:		Řádka 1:
-	[[File:FAD FADH2 equlibrium.png\|thumb\|~~upright=1.5~~\|Flavin v oxidovaném a v redukovaném stavu; "R" reprezentuje skupinu, kde dochází k substitucím za vzniku různých flavinů]]	+	[[Soubor:Flavin_group.png\|thumb\|250px\|Obecný vzorec flavinů. Základem jsou tři kondenzované cykly isoalloxazinu. R-skupina rozlišuje různé flaviny.]]
		+	[[File:FAD FADH2 equlibrium.png\|thumb\|250px\|Flavin v oxidovaném a v redukovaném stavu; "R" reprezentuje skupinu, kde dochází k substitucím za vzniku různých flavinů]]
	'''Flaviny''' jsou látky, jejichž molekula je odvozena od [[isoalloxazin]]u, žluté látky s třemi kondenzovanými cykly. Patří k nim zejména [[riboflavin]] ([[vitamín B2]]) a z něho odvozené [[kofaktor]]y [[Flavinadenindinukleotid\|FAD]] a [[flavinmononukleotid\|FMN]]. Tyto [[kofaktor]]y jsou velmi často součástí mnohých významných proteinů a enzymů (tzv. [[flavoprotein]]ů). Flavinový kruh je možné oxidovat (na flavochinony) a zpětně redukovat (na flavohydrochinony), a to někdy přes volný radikál (flavosemichinon).<ref>{{citace monografie \| editoři = Lennarz,W.J., Lane, M.D. \| titul = ENCYCLOPEDIA OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, FOUR-VOLUME SET, 1-4\| kapitola=Flavins}}}</ref> Různé deriváty výchozího isoalloxazinu se vytváří substitucí na 10. uhlíku.<ref>{{citace monografie\| titul=Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology; revised edition\|vydavatel=Oxford university press\|isbn=0-19-852917-1\|rok=2006\| místo=New York\| editoři= R. Cammack et al}}</ref>		'''Flaviny''' jsou látky, jejichž molekula je odvozena od [[isoalloxazin]]u, žluté látky s třemi kondenzovanými cykly. Patří k nim zejména [[riboflavin]] ([[vitamín B2]]) a z něho odvozené [[kofaktor]]y [[Flavinadenindinukleotid\|FAD]] a [[flavinmononukleotid\|FMN]]. Tyto [[kofaktor]]y jsou velmi často součástí mnohých významných proteinů a enzymů (tzv. [[flavoprotein]]ů). Flavinový kruh je možné oxidovat (na flavochinony) a zpětně redukovat (na flavohydrochinony), a to někdy přes volný radikál (flavosemichinon).<ref>{{citace monografie \| editoři = Lennarz,W.J., Lane, M.D. \| titul = ENCYCLOPEDIA OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, FOUR-VOLUME SET, 1-4\| kapitola=Flavins}}}</ref> Různé deriváty výchozího isoalloxazinu se vytváří substitucí na 10. uhlíku.<ref>{{citace monografie\| titul=Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology; revised edition\|vydavatel=Oxford university press\|isbn=0-19-852917-1\|rok=2006\| místo=New York\| editoři= R. Cammack et al}}</ref>
		+
		+	== Optické vlastnosti ==
		+	Díky konjugovanému systému dvojných vazeb absorbují flaviny světlo v oblasti okolo 450 nm, což způsobuje jejich intenzivní žluté zbarvení. Snadný přechod flavinů do excitovaného stavu a následné vyzařování světla při přechodu na základní energetickou hladinu je podstatou [[bioluminiscence]]. Tyto jejich fotofyzikální vlastnosti hrají důležitou úlohu ve fotoreceptorech a v [[Enzym\|enzymech]] vyžadujících pro svou činnost světlo (například v [[DNA]]-fotolyazách).

	== Reference ==		== Reference ==
Řádka 6:		Řádka 10:


-	{{Článek z Wikipedie}}	+	{{Commonscat\|Flavins}}{{Článek z Wikipedie}}
	[[Kategorie:Dusíkaté heterocyklické sloučeniny]]		[[Kategorie:Dusíkaté heterocyklické sloučeniny]]

Sysop: 1 revizi

2014-03-15T12:45:26Z

1 revizi

← Starší verze

Verze z 15. 3. 2014, 12:45

Sysop: 1 revizi

2011-05-03T13:07:16Z

1 revizi

Nová stránka

[[File:FAD FADH2 equlibrium.png|thumb|upright=1.5|Flavin v oxidovaném a v redukovaném stavu; "R" reprezentuje skupinu, kde dochází k substitucím za vzniku různých flavinů]]
'''Flaviny''' jsou látky, jejichž molekula je odvozena od [[isoalloxazin]]u, žluté látky s třemi kondenzovanými cykly. Patří k nim zejména [[riboflavin]] ([[vitamín B2]]) a z něho odvozené [[kofaktor]]y [[Flavinadenindinukleotid|FAD]] a [[flavinmononukleotid|FMN]]. Tyto [[kofaktor]]y jsou velmi často součástí mnohých významných proteinů a enzymů (tzv. [[flavoprotein]]ů). Flavinový kruh je možné oxidovat (na flavochinony) a zpětně redukovat (na flavohydrochinony), a to někdy přes volný radikál (flavosemichinon).<ref>{{citace monografie | editoři = Lennarz,W.J., Lane, M.D. | titul = ENCYCLOPEDIA OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, FOUR-VOLUME SET, 1-4| kapitola=Flavins}}}</ref> Různé deriváty výchozího isoalloxazinu se vytváří substitucí na 10. uhlíku.<ref>{{citace monografie| titul=Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology; revised edition|vydavatel=Oxford university press|isbn=0-19-852917-1|rok=2006| místo=New York| editoři= R. Cammack et al}}</ref>

== Reference ==
<references />

{{Článek z Wikipedie}}
[[Kategorie:Dusíkaté heterocyklické sloučeniny]]

Flavin - Historie editací

Sysop: ++

Sysop: 1 revizi

Sysop: 1 revizi