Formaldehyd - Historie editací

Sysop: ++

2020-05-21T10:08:48Z

← Starší verze		Verze z 21. 5. 2020, 10:08
Řádka 1:		Řádka 1:
	{{Infobox Chemická sloučenina		{{Infobox Chemická sloučenina
	\|Název=Metanal		\|Název=Metanal
-	\|Obrázek=~~[[Soubor:Formaldehyde-2D.png\|90px\|Strukturní vzorec]]~~	+	\|Obrázek=
	\|Systematický název=methanal		\|Systematický název=methanal
	\|Triviální název=formaldehyd		\|Triviální název=formaldehyd
Řádka 18:		Řádka 18:
	\|Symboly nebezpečí GHS={{GHS06}} {{GHS08}} {{GHS05}}		\|Symboly nebezpečí GHS={{GHS06}} {{GHS08}} {{GHS05}}
	\|H-věty={{H351}} {{H331}} {{H311}} {{H301}} {{H314}} {{H317}}		\|H-věty={{H351}} {{H331}} {{H311}} {{H301}} {{H314}} {{H317}}
-	}}	+	}}[[Soubor:Formaldehyde-2D.png\|thumb\|240px\|Strukturní vzorec]]
	'''Metanal''' (odborně ''methanal'', běžně '''formaldehyd''') je nejjednodušší [[aldehydy\|aldehyd]]. Je to jeden z [[karbonyl]]ových (tedy kyslíkatých) [[derivát]]ů [[uhlovodíky\|uhlovodíků]]. Jeho molekulový vzorec je CH<sub>2</sub>O, racionální HCHO. V potravinářství má označení '''E 240''', ale v [[Česká republika\|České republice]] je jeho používání v potravinářství zakázáno.		'''Metanal''' (odborně ''methanal'', běžně '''formaldehyd''') je nejjednodušší [[aldehydy\|aldehyd]]. Je to jeden z [[karbonyl]]ových (tedy kyslíkatých) [[derivát]]ů [[uhlovodíky\|uhlovodíků]]. Jeho molekulový vzorec je CH<sub>2</sub>O, racionální HCHO. V potravinářství má označení '''E 240''', ale v [[Česká republika\|České republice]] je jeho používání v potravinářství zakázáno.
	== Vznik ==		== Vznik ==
Řádka 30:		Řádka 30:
	V [[životní prostředí\|životním prostředí]] je methanal běžně přítomen, velká množství vznikají v [[troposféra\|troposféře]] [[oxidace\|oxidací]] [[uhlovodík]]ů (jen z [[methan]]u cca 4 • 10<sup>11</sup> kg ročně - pro srovnání, celková roční průmyslová výroba činí cca 3,5 • 10<sup>9</sup> kg), v menší míře rozkladem [[rostlina\|rostlinných]] zbytků a transformací chemikálií uvolňovaných z listí. Působením [[Slunce\|slunečního]] záření se methanal rychle oxiduje na [[oxid uhličitý]], reaguje také s [[hydroxyl]]ovými [[volný radikál\|radikály]]. [[Poločas rozpadu]] v atmosféře je v řádu hodin. Z vodných roztoků se vypařuje pomaleji než voda. Ve vodním prostředí a v půdě je rychle odbouráván [[mikroorganismus\|mikroorganismy]].<ref name=inchem />		V [[životní prostředí\|životním prostředí]] je methanal běžně přítomen, velká množství vznikají v [[troposféra\|troposféře]] [[oxidace\|oxidací]] [[uhlovodík]]ů (jen z [[methan]]u cca 4 • 10<sup>11</sup> kg ročně - pro srovnání, celková roční průmyslová výroba činí cca 3,5 • 10<sup>9</sup> kg), v menší míře rozkladem [[rostlina\|rostlinných]] zbytků a transformací chemikálií uvolňovaných z listí. Působením [[Slunce\|slunečního]] záření se methanal rychle oxiduje na [[oxid uhličitý]], reaguje také s [[hydroxyl]]ovými [[volný radikál\|radikály]]. [[Poločas rozpadu]] v atmosféře je v řádu hodin. Z vodných roztoků se vypařuje pomaleji než voda. Ve vodním prostředí a v půdě je rychle odbouráván [[mikroorganismus\|mikroorganismy]].<ref name=inchem />
	== Použití ==		== Použití ==
-	[[Soubor:~~Double head cow in Formaldehyde~~.~~JPG~~\|thumb\|~~right~~\|~~250px\|[[Mutant\|Dvouhlavá]]~~ [[~~Tur domácí~~\|~~kráva~~]] ~~uchovávaná ve vodném~~ roztoku formaldehydu]]	+	[[Soubor:Human brain, sagittal section 1.jpg\|thumb\|240px\|Část [[Mozek\|lidského mozku]] v roztoku formaldehydu]]
	Značná část se využívá k výrobě [[polymer]]ů a dalších chemikálií. Formaldehydové polymery se používají na výrobu hnojiv, [[papír]]u, překližek, izolací, třískových desek a mnoha spotřebních produktů.		Značná část se využívá k výrobě [[polymer]]ů a dalších chemikálií. Formaldehydové polymery se používají na výrobu hnojiv, [[papír]]u, překližek, izolací, třískových desek a mnoha spotřebních produktů.
	Největší část formaldehydu (25 %) se spotřebuje na výrobu [[močovina\|močovino]]-formaldehydových [[pryskykyřice\|pryskyřic]]. Tyto pryskyřice se používají např. jako [[Lepidlo\|lepidla]] pro [[Překližka\|překližky]] a [[Koberec\|koberce]]. Můžou se z nich také vyrábět lisované produkty nebo pěnové izolace. Druhá největší část formaldehydu (15 %) se spotřebuje na výrobu kvalitního [[Japonsko\|japonského]] porcelánu NIKKO.		Největší část formaldehydu (25 %) se spotřebuje na výrobu [[močovina\|močovino]]-formaldehydových [[pryskykyřice\|pryskyřic]]. Tyto pryskyřice se používají např. jako [[Lepidlo\|lepidla]] pro [[Překližka\|překližky]] a [[Koberec\|koberce]]. Můžou se z nich také vyrábět lisované produkty nebo pěnové izolace. Druhá největší část formaldehydu (15 %) se spotřebuje na výrobu kvalitního [[Japonsko\|japonského]] porcelánu NIKKO.
Řádka 61:		Řádka 61:


-	{{Commonscat\|Formaldehyde}}{{Článek z Wikipedie}}	+	{{Flickr\|Formaldehyde}}{{Commonscat\|Formaldehyde}}{{Článek z Wikipedie}}
	[[Kategorie:Aldehydy]]		[[Kategorie:Aldehydy]]
	[[Kategorie:Dezinfekční látky]]		[[Kategorie:Dezinfekční látky]]
	[[Kategorie:Karcinogeny IARC skupiny 1]]		[[Kategorie:Karcinogeny IARC skupiny 1]]

Sysop: 1 revizi

2014-03-13T20:50:23Z

1 revizi

← Starší verze

Verze z 13. 3. 2014, 20:50

Sysop: Nahrazení textu

2011-04-17T08:19:31Z

Nahrazení textu

Nová stránka

{{Infobox Chemická sloučenina
|Název=Metanal
|Obrázek=[[Soubor:Formaldehyde-2D.png|90px|Strukturní vzorec]]
|Systematický název=methanal
|Triviální název=formaldehyd
|Číslo CAS=50-00-0
|Číslo EINECS=200-001-8
|Indexové číslo=605-001-00-5
|Funkční vzorec=HCHO
|Sumární vzorec=CH2O
|Molární hmotnost=30,03 g/mol
|Teplota tání=-117 °C
|Teplota varu=- 19,3 °C
|Bezpečnost=zobrazit
|Symboly nebezpečí={{toxický}}
|R-věty={{R23/24/25}} {{R34}} {{R40}} {{R43}}
|S-věty=({{S1/2}}) {{S26}} {{S36/37/39}} {{S45}} {{S51}}
|Symboly nebezpečí GHS={{GHS06}} {{GHS08}} {{GHS05}}
|H-věty={{H351}} {{H331}} {{H311}} {{H301}} {{H314}} {{H317}}
}}
'''Metanal''' (odborně ''methanal'', běžně '''formaldehyd''') je nejjednodušší [[aldehydy|aldehyd]]. Je to jeden z [[karbonyl]]ových (tedy kyslíkatých) [[derivát]]ů [[uhlovodíky|uhlovodíků]]. Jeho molekulový vzorec je CH2O, racionální HCHO. V potravinářství má označení '''E 240''', ale v [[Česká republika|České republice]] je jeho používání v potravinářství zakázáno.
== Vznik ==
Methanal vzniká oxidací [[methanol]]u, při této reakci se používá atomární [[kyslík]]:
: CH3OH + O → HCHO + H2O
Může být připraven také ze [[syntézní plyn|syntézního plynu]] za přítomnosti [[katalyzátor]]ů:
: CO + H2 → HCHO
== Vlastnosti ==
Metanal je bezbarvý, štiplavě páchnoucí, [[jed]]ovatý [[plyn]]. Snadno podléhá [[polymerizace|polymerizaci]]. Ve [[voda|vodě]] je dobře [[rozpustnost|rozpustný]] (stejně jako v dalších [[polarita (chemie)|polárních]] rozpouštědlech; v nepolárních rozpouštědlech se rozpouští špatně), jeho rozpouštěním vzniká 35-50 % [[roztok]], v jehož podobě je methanal nejčastěji k dispozici na trhu. Ten se nazývá [[formalín]], polymerizací se mění na bílou pevnou látku nazývanou [[paraformaldehyd]]. Komerční vodné roztoky se pro ochranu před polymerizací stabilizují přísadou [[methanol]]u. Při 150 °C se methanal rozkládá na methanol a [[oxid uhelnatý]].<ref name=inchem>[http://www.inchem.org/documents/ehc/ehc/ehc89.htm Formaldehyde - International Programme on Chemical Safety - Environmental Health Criteria 89]</ref>
=== Přítomnost v životním prostředí ===
V [[životní prostředí|životním prostředí]] je methanal běžně přítomen, velká množství vznikají v [[troposféra|troposféře]] [[oxidace|oxidací]] [[uhlovodík]]ů (jen z [[methan]]u cca 4 • 1011 kg ročně - pro srovnání, celková roční průmyslová výroba činí cca 3,5 • 109 kg), v menší míře rozkladem [[rostlina|rostlinných]] zbytků a transformací chemikálií uvolňovaných z listí. Působením [[Slunce|slunečního]] záření se methanal rychle oxiduje na [[oxid uhličitý]], reaguje také s [[hydroxyl]]ovými [[volný radikál|radikály]]. [[Poločas rozpadu]] v atmosféře je v řádu hodin. Z vodných roztoků se vypařuje pomaleji než voda. Ve vodním prostředí a v půdě je rychle odbouráván [[mikroorganismus|mikroorganismy]].<ref name=inchem />
== Použití ==
[[Soubor:Double head cow in Formaldehyde.JPG|thumb|right|250px|[[Mutant|Dvouhlavá]] [[Tur domácí|kráva]] uchovávaná ve vodném roztoku formaldehydu]]
Značná část se využívá k výrobě [[polymer]]ů a dalších chemikálií. Formaldehydové polymery se používají na výrobu hnojiv, [[papír]]u, překližek, izolací, třískových desek a mnoha spotřebních produktů.
Největší část formaldehydu (25 %) se spotřebuje na výrobu [[močovina|močovino]]-formaldehydových [[pryskykyřice|pryskyřic]]. Tyto pryskyřice se používají např. jako [[Lepidlo|lepidla]] pro [[Překližka|překližky]] a [[Koberec|koberce]]. Můžou se z nich také vyrábět lisované produkty nebo pěnové izolace. Druhá největší část formaldehydu (15 %) se spotřebuje na výrobu kvalitního [[Japonsko|japonského]] porcelánu NIKKO.
Z formaldehydu se vyrábějí i další chemikálie, např. [[pentaerythritol]] (používá se k výrobě nátěru a výbušnin), [[difenyl diisokyanát]] (složka [[polyuretan]]ových nátěru a pěn), [[hexamethylentetraamin]] ("tuhý líh", výroba fenol-formaldehydových pryskyřic a výbušnin),
[[Nitrilotrioctová kyselina|kyselina nitrilotrioctová]], [[methylendianilin]] a komplexotvorná činidla (kyselina ethylendiamintetraoctová EDTA). Dále se používá v [[textilní průmysl|textilním]] a fotografickém průmyslu, při elektropokovování, jako [[Inhibice|inhibitor]] koroze kovu, stabilizátor [[benzín]]u a prostředek ke [[konzervace|konzervaci]] dřeva. Slouží také k výrobě barviv, povrchové aktivních látek, extrakčních činidel.
Formaldehyd zabíjí většinu bakterií, proto se používá také jako konzervační prostředek pro některé potraviny, kosmetiku a léčivá a jako čisticí, desinfekční a sterilizační prostředek. V zemědělství slouží k [[Dezinfekce|desinfekci]] půdy a semen a jako [[insekticid]] a [[fungicid]]. Značné využití má také v lékařství a v oblasti veterinární. Vodný roztok se běžně používá pro konzervaci biologického materiálu a k balzamaci lidských těl. Vodný [[roztok]] formaldehydu s [[fenol]]em, [[tetraboritan sodný|tetraboritanem sodným]] a [[glycerol]]em se nazývá [[Galli-Valeriův roztok]] ([[Latina|lat.]] ''Solutio Galli-Valerio'')<ref>[http://www.lekopis.cz/Kap_6_2_2_Solutio_Galli-Valerio.htm Lékopis - Solutio Galli-Valerio]</ref> Používá se k dezinfekci lékařských nástrojů.<ref>[http://www.ustavnilekarna.wz.cz/data/nove/galli_valerio_dec_kul.pdf Bezpečnostní list - Solutio GALLI-VALERIO decemplex]</ref>
== Zdravotní rizika ==
Do těla methanal vstupuje především vdechováním a požitím. V [[plíce|plicích]] a [[trávicí ústrojí|trávicím ústrojí]] se snadno vstřebává. Přes [[kůže|kůži]] se vstřebává jen slabě. Podléhá velmi rychlému metabolismu, takže při vdechování nižších koncentrací není zaznamenán nárůst jeho hladiny v [[krev|krvi]]. [[Metabolit]]y (kyselina mravenčí a oxid uhličitý) vstupují do makromolekul jednouhlíkovými [[metabolická dráha|metabolickými drahami]] nebo jsou vyloučeny přes plíce a [[ledvina|ledviny]]. Methanal, který není zmetabolizován, může přímo na místě svého vstupu do těla reagovat s makromolekulami a způsobovat zesíťování [[DNA]].<ref name=inchem />
Methanal má štiplavý zápach, snadno rozpoznatelný i při nízkých koncentracích. Dráždí kůži, [[oko|oči]] a dýchací cesty. Byly zaznamenány příznaky [[astma]]tu, nicméně nebyl prokázán senzibilizační účinek. Může docházet k senzibilizaci kůže, pokud je vystavena roztokům o koncentraci nad 2 %.<ref name=inchem />
Akutní expozice malým dávkám formaldehydu vyvolává bolesti hlavy a zánět nosní sliznice. Vyšší koncentrace způsobuje vážné podráždění sliznic a respirační problémy, např. zánět průdušek a otok nebo [[Zápal plic|zánět plic]]. U citlivých jedinců může formaldehyd vyvolávat [[astma]] a záněty kůže. Chronická expozice způsobuje zánět průdušek. Formaldehyd dráždí oči a vyvolává slzení. Vyšší koncentrace mohou vyvolat zákal [[Rohovka|rohovky]] nebo i ztrátu zraku. Částečně se vstřebává kůží a muže způsobovat podráždění nebo alergické reakce. Poškození se muže objevit až několik hodin po expozici.
Při požití muže dojít k poleptání až proděravění sliznice. Toxický efekt zvyšuje přítomnost [[methanol]]u jako stabilizačního činidla. V těle se formaldehyd přeměňuje na [[kyselina mravenčí|kyselinu mravenčí]], která zvyšuje kyselost krve a vede k [[dušnost]]i, snížení tělesné teploty, kómatu a v závažných případech až ke [[smrt]]i. Kromě zvýšení kyselosti může formaldehyd poškozovat [[Centrální nervová soustava|centrální nervovou soustavu]].<ref>[http://www.irz.cz/latky/formaldehyd Formaldehyd], [[Integrovaný registr znečišťování]]</ref>
Formaldehyd byl organizaci [[IARC]] klasifikován jako [[karcinogen]] [http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/crthgr01.php skupiny 1].<ref>Směrnice pro kvalitu ovzduší v Evropě, [[MŽP ČR]] 1996, ISBN 80-7212-000-X</ref> Nicméně nebyl prokázán významný karcinogenní potenciál. Některé studie indikovaly v souvislosti s expozicí methanalu zvýšený výskyt pouze u nádorů nosu a nosohltanu. Nebyla prokázána [[teratogen]]ita ani [[reprodukční toxicita]].<ref name=inchem />
Formaldehyd je součástí spalin [[Vznětový motor|dieselových]] i benzínových motorů.<ref>[[Miroslav Šuta]]: Účinky výfukových plynů z automobilů na lidské zdraví, Česká a Slovenský dopravní klub 1996, ISBN 80-901339-4-0)</ref>
== Formalín ==
Přibližně 40 % (35-50 %) vodný roztok formaldehydu se nazývá formalín. (viz kapitoly Vlastnosti a Použití)
== Příbuzné sloučeniny ==
* [[etanal]]
* [[benzaldehyd]]
* [[ketony]]
* [[karboxylové kyseliny]]

== Reference ==
<references/>
== Externí odkazy ==
* (anglicky) [http://monographs.iarc.fr/ENG/Monographs/vol88/volume88.pdf Formaldehyd], monografie [[IARC]]
* (anglicky) [http://ntp.niehs.nih.gov/ntp/roc/eleventh/profiles/s089form.pdf Formaldehyde], 11th Report on Carcinogens of the U.S. National Toxicology Program
* (anglicky) [http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/45.html Formaldehyde], fact sheet from the Australian National Pollutant Inventory
* [http://www.irz.cz/latky/formaldehyd Formaldehyd], [[Integrovaný registr znečišťování]]
* (anglicky) [http://www.inchem.org/documents/cicads/cicads/cicad40.htm FORMALDEHYDE - Concise International Chemical Assessment Document 40], [[WHO|World Health Organization]], Geneva, 2002

{{Commonscat|Formaldehyde}}{{Článek z Wikipedie}}
[[Kategorie:Aldehydy]]
[[Kategorie:Dezinfekční látky]]
[[Kategorie:Karcinogeny IARC skupiny 1]]