<?xml version="1.0"?>
<?xml-stylesheet type="text/css" href="http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/skins/common/feed.css?270"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="cs">
		<id>http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Genetick%C3%BD_k%C3%B3d</id>
		<title>Genetický kód - Historie editací</title>
		<link rel="self" type="application/atom+xml" href="http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Genetick%C3%BD_k%C3%B3d"/>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?title=Genetick%C3%BD_k%C3%B3d&amp;action=history"/>
		<updated>2026-06-29T07:28:44Z</updated>
		<subtitle>Historie editací této stránky</subtitle>
		<generator>MediaWiki 1.16.5</generator>

	<entry>
		<id>http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?title=Genetick%C3%BD_k%C3%B3d&amp;diff=616332&amp;oldid=prev</id>
		<title>Sysop: 1 revizi</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?title=Genetick%C3%BD_k%C3%B3d&amp;diff=616332&amp;oldid=prev"/>
				<updated>2014-04-20T19:17:33Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;1 revizi&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: white; color:black;&quot;&gt;
		&lt;tr valign='top'&gt;
		&lt;td colspan='1' style=&quot;background-color: white; color:black;&quot;&gt;← Starší verze&lt;/td&gt;
		&lt;td colspan='1' style=&quot;background-color: white; color:black;&quot;&gt;Verze z 20. 4. 2014, 19:17&lt;/td&gt;
		&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Sysop</name></author>	</entry>

	<entry>
		<id>http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?title=Genetick%C3%BD_k%C3%B3d&amp;diff=616331&amp;oldid=prev</id>
		<title>Sysop: 1 revizi</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?title=Genetick%C3%BD_k%C3%B3d&amp;diff=616331&amp;oldid=prev"/>
				<updated>2010-10-25T00:13:43Z</updated>
		
		<summary type="html">&lt;p&gt;1 revizi&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Nová stránka&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[Soubor:Aminoacids table.png|thumb|[[RNA]] [[kodón]]y - [[bílkovina]]]]&lt;br /&gt;
'''Genetický kód''' představuje soubor pravidel, podle kterých se [[genetická informace]] uložená v [[DNA]] (respektive [[RNA]]) převádí na primární strukturu [[bílkovina|bílkovin]] - tj. pořadí [[Aminokyseliny|aminokyselin]] v řetězci. '''Genetický kód je univerzální''' - stejný u většiny [[život|živých]] [[organismus|organismů]], pouze u několika málo skupin a [[mitochondrie|mitochondrií]] se vyskytují drobné odchylky. Podoba genetického kódu společná většině [[život|živých]] [[organismus|organismů]] se nazývá '''standardní genetický kód'''.&lt;br /&gt;
== Genová exprese ==&lt;br /&gt;
[[Soubor:Genetický kód.jpg|250px|left]]Genetická informace nesená [[organismus|organismem]] (jeho [[genom]]) je zapsaná v [[molekula|molekule]] [[DNA]] (s výjimkou [[bakterie|bakterií]] a některých [[nebuněčný organismus|nebuněčných organismů]], u nichž tuto úlohu plní [[RNA]]). Každá funkční část (jednotka) [[DNA]] se nazývá [[gen]]. Každý [[gen]] se v procesu [[transkripce (DNA)|transkripce]] přepíše do odpovídající kratší molekuly [[mRNA]], která slouží jako přenašeč informace od [[DNA]] k [[Ribozom|ribozómům]] - [[buňka|buněčným]] strukturám, na kterých probíhá [[translace]] (tvorba primární struktury bílkovin podle záznamu v [[mRNA]]). Pořadí [[aminokyseliny|aminokyselin]] se zde stanovuje tak, že ke každému kodónu (tripletu) se připojí [[tRNA]] s odpovídajícím antikodónem nesoucí [[aminokyseliny|aminokyselinu]]. &lt;br /&gt;
K jednotlivým kodónům tedy náleží odpovídající [[tRNA]] se specifickým antikodónem a specifickou [[aminokyseliny|aminokyselinou]]. Máme tedy 64 (4&amp;lt;sup&amp;gt;3&amp;lt;/sup&amp;gt;) možných [[kombinace|kombinací]], 64 odlišných kodónů. V následujících tabulkách je zaznamenán standardní genetický kód. Je z něj patrné, že '''genetický kód je degenerovaný''' - jedna [[aminokyseliny|aminokyselina]] může odpovídat většímu množství odlišných kodónů. Z tohoto důvodu také nelze podle vyrobené [[bílkoviny]] zrekonstruovat podobu [[gen]]u, podle kterého byl vytvořen (viz [[Centrální dogma molekulární biologie]])&lt;br /&gt;
== Kodón ==&lt;br /&gt;
'''Kodón''' neboli '''triplet''' je označení tří za sebou jdoucích bází v [[mRNA]]. Určuje druh [[aminokyseliny]]. Ke každému kodónu existuje komplementární '''antikodón''', což jsou vlastně tři za sebou jdoucí báze [[tRNA]] komplementární ke kodónu. Jednotlivá [[tRNA]] je specifická pro určitou aminokyselinu. Každá aminokyselina může být kódována více kodóny, jeden kodón ale představuje pouze jednu [[aminokyseliny|aminokyselinu]].&amp;lt;ref&amp;gt;[http://genetika.wz.cz/images/tabulka.gif genetika.wz.cz]&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
Výjimečné postavení mají:&lt;br /&gt;
* '''Iniciační kodón''' - podle něj se pozná začátek [[gen]]ové sekvence [[nukleotidy|nukleotidů]] v [[mRNA]], začíná u něj [[proteosyntéza]], většinou AUG, výjimečně GUG&lt;br /&gt;
* '''Stop kodón''' - končí u něj proteosyntéza, UAA, UAG, UGA&lt;br /&gt;
== Tabulka 1: RNA kodón → [[aminokyseliny|aminokyselina]] ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ Tato tabulka ukazuje všech 64 možných kodónů a [[aminokyseliny]], které kódují.&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
|  rowspan=2 colspan=2 | &lt;br /&gt;
!  colspan=4 border=0 | 2nd base&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
! U&lt;br /&gt;
! C&lt;br /&gt;
! A&lt;br /&gt;
! G&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
!  rowspan=&amp;quot;4&amp;quot; border=&amp;quot;0&amp;quot; | 1st&amp;lt;br /&amp;gt;base&lt;br /&gt;
! U&lt;br /&gt;
| &lt;br /&gt;
UUU  (Phe/F)[[Fenylalanin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
UUC  (Phe/F)[[Fenylalanin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
UUA  (Leu/L)[[Leucin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
UUG  (Leu/L)[[Leucin]], ''Start''&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| &lt;br /&gt;
UCU  (Ser/S)[[Serin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
UCC  (Ser/S)[[Serin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
UCA  (Ser/S)[[Serin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
UCG  (Ser/S)[[Serin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| &lt;br /&gt;
UAU  (Tyr/Y)[[Tyrosin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
UAC  (Tyr/Y)[[Tyrosin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
UAA  Ochre (''Stop'')&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
UAG  Amber (''Stop'')&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| &lt;br /&gt;
UGU  (Cys/C)[[Cystein]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
UGC  (Cys/C)[[Cystein]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
UGA  Opal (''Stop'')&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
UGG  (Trp/W)[[Tryptofan]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
! C&lt;br /&gt;
| &lt;br /&gt;
CUU  (Leu/L)[[Leucin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
CUC  (Leu/L)[[Leucin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
CUA  (Leu/L)[[Leucin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
CUG  (Leu/L)[[Leucin]], ''Start''&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| &lt;br /&gt;
CCU  (Pro/P)[[Prolin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
CCC  (Pro/P)[[Prolin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
CCA  (Pro/P)[[Prolin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
CCG  (Pro/P)[[Prolin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| &lt;br /&gt;
CAU  (His/H)[[Histidin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
CAC  (His/H)[[Histidin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
CAA  (Gln/Q)[[Glutamin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
CAG  (Gln/Q)[[Glutamin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| &lt;br /&gt;
CGU  (Arg/R)[[Arginin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
CGC  (Arg/R)[[Arginin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
CGA  (Arg/R)[[Arginin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
CGG  (Arg/R)[[Arginin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
! A&lt;br /&gt;
| &lt;br /&gt;
AUU  (Ile/I)[[Isoleucin]], ''Start''&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
AUC  (Ile/I)[[Isoleucin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
AUA  (Ile/I)[[Isoleucin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
AUG  (Met/M)[[Methionin]], ''Start''&amp;lt;sup&amp;gt;1&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| &lt;br /&gt;
ACU  (Thr/T)[[Threonin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
ACC  (Thr/T)[[Threonin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
ACA  (Thr/T)[[Threonin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
ACG  (Thr/T)[[Threonin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| &lt;br /&gt;
AAU  (Asn/N)[[Asparagin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
AAC  (Asn/N)[[Asparagin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
AAA  (Lys/K)[[Lysin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
AAG  (Lys/K)[[Lysin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| &lt;br /&gt;
AGU  (Ser/S)[[Serin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
AGC  (Ser/S)[[Serin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
AGA  (Arg/R)[[Arginin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
AGG  (Arg/R)[[Arginin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
! G&lt;br /&gt;
| &lt;br /&gt;
GUU  (Val/V)[[Valin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
GUC  (Val/V)[[Valin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
GUA  (Val/V)[[Valin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
GUG  (Val/V)[[Valin]], ''Start''&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| &lt;br /&gt;
GCU  (Ala/A)[[Alanin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
GCC  (Ala/A)[[Alanin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
GCA  (Ala/A)[[Alanin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
GCG  (Ala/A)[[Alanin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| &lt;br /&gt;
GAU  (Asp/D)[[Kyselina asparagová]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
GAC  (Asp/D)[[Kyselina asparagová]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
GAA  (Glu/E)[[Kyselina glutamová]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
GAG  (Glu/E)[[Kyselina glutamová]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| &lt;br /&gt;
GGU  (Gly/G)[[Glycin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
GGC  (Gly/G)[[Glycin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
GGA  (Gly/G)[[Glycin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
GGG  (Gly/G)[[Glycin]]&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&amp;lt;sup&amp;gt;1&amp;lt;/sup&amp;gt;Kodón AUG kóduje [[methionin]] a slouží jako iniciační místo: první AUG v [[mRNA]] je místo, kde [[translace]] začíná.&lt;br /&gt;
&amp;lt;br /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;Toto je startovní kodón pouze u některých [[prokaryota|prokaryot]]&lt;br /&gt;
== Tabulka 2: [[aminokyseliny|aminokyselina]] → kodón(y) ==&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ Tato tabulka ukazuje 20 [[aminokyseliny|aminokyselin]], z nichž sestávají [[proteiny]] a kodóny pro každou z nich&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Ala'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | A&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | GCU, GCC, GCA, GCG&lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Leu'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | L&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | UUA, UUG, CUU, CUC, CUA, CUG &lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Arg'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | R&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | CGU, CGC, CGA, CGG, AGA, AGG&lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Lys'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | K&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | AAA, AAG&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Asn'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | N&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | AAU, AAC&lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Met'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | M&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | AUG&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Asp'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | D&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | GAU, GAC&lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Phe'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | F&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | UUU, UUC&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Cys'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | C&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | UGU, UGC&lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Pro'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | P&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | CCU, CCC, CCA, CCG&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Gln'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | Q&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | CAA, CAG&lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Ser'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | S&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Glu'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | E&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | GAA, GAG&lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Thr'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | T&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | ACU, ACC, ACA, ACG&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Gly'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | G&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | GGU, GGC, GGA, GGG&lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Trp'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | W&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | UGG&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''His'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | H&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | CAU, CAC&lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Tyr'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | Y&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | UAU, UAC&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Ile'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | I&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | AUU, AUC, AUA&lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''Val'''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | V&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | GUU, GUC, GUA, GUG&lt;br /&gt;
|- &lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''''Start'''''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | &lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | AUG, GUG&lt;br /&gt;
|  align=&amp;quot;center&amp;quot; valign=&amp;quot;top&amp;quot; | '''''Stop'''''&lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | &lt;br /&gt;
|  valign=&amp;quot;top&amp;quot; | UAG, UGA, UAA&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
[[Marshall W. Nirenberg]] a jeho [[laboratoř]] ([[National Institutes of Health]]) první provedla pokusy, které ukázaly na závislost mezi kodóny a [[aminokyseliny|aminokyselinami]], které kódují. [[Har Gobind Khorana]] rozšířil [[Marshall W. Nirenberg|Nirenbergovu]] práci a nalezl kódy pro [[aminokyseliny]], které [[Marshall W. Nirenberg|Nirenbergova]] metoda nalézt nemohla. Za svůj [[výzkum]] oba obdrželi [[Nobelova cena za fyziologii a medicínu|Nobelovu cenu]] ([[1968]])&lt;br /&gt;
== Technické detaily ==&lt;br /&gt;
=== Stopkodóny ===&lt;br /&gt;
Stopkodóny, resp. terminační kodóny jsou kodóny ukončující [[translace|translaci]]. Jsou tři: UAG, UGA a UAA a v anglické lit. jim přísluší následující nesystematická jména: UAG - ''amber'' (jantar), UGA - ''opal'' (opál), UAA - ''ochre'' (okr). Kodón ''amber'' pojmenovali jeho objevitelé [[Richard Epstein]] a [[Charles Steinberg]] po svém příteli [[Harris Bernstein|Harrisi Bernsteinovi]], jehož příjmení znamená v [[němčina|němčině]] &amp;quot;[[jantar]]&amp;quot;. Zbývající dva kodóny byly pojmenovány vtipně ''opal'' a ''ochre'' pro zachování &amp;quot;barevného pojmenování&amp;quot;.&lt;br /&gt;
=== Startkodóny ===&lt;br /&gt;
Startkodóny, resp. iniciační kodóny jsou místem, kde dochází k zahájení [[translace]]. Na rozdíl od stopkodónů ale přítomnost startkodónu sama o sobě nestačí, je ještě zapotřebí, aby se poblíž nacházela sekvence umožňující napojení [[mRNA]] na [[ribozóm]].&lt;br /&gt;
=== Degenerovaný genetický kód ===&lt;br /&gt;
Genetický kód je '''degenerovaný''', resp. '''redundantní''', což znamená, že dva či více kodónů může kódovat jednu a tutéž [[aminokyseliny|aminokyselinu]]. Degenerované kodóny se obvykle liší ve své třetí pozici, viz kodóny GAA a GAG, které oba kódují [[glutamin]]. Tato degenerace genetického kódu umožňuje existenci tzv. [[tichá mutace|tichých mutací]].&lt;br /&gt;
Degenerovanost genetického kódu a z ní plynoucí existence tichých [[mutace|mutací]] značně zvyšuje toleranci substitučních mutací v degenerovaných kodónech. Např. kodóny kódující alanin (GCG, GCA, GCU, GCC) mohou po libosti mutovat na své třetí pozici, aniž by došlo k záměně [[aminokyseliny]], kterou kódují. Naproti tomu [[aminokyseliny|aminokyselina]] [[histidin]] je kódována pouze dvěma kodóny, takže bez změny [[aminokyseliny]] je pouze jedna z možných tří mutací na třetí pozici. &lt;br /&gt;
&amp;lt;!--The codons attempt to ensure that minor errors in the genetic code either only causes a silent mutation or an error that would not affect the amino acid's [[hydrophilic]]/[[hydrophobic]] property, eg. a codon of XUX (where X = any nucleotide) tends to code for hydrophobic amino acids. However, the genetic code is not perfect as minor changes such as the single-base substitution in [[sickle cell anaemia]] is disasterous. The hydrophilic [[glutamate]] (Glu) is substituted by the hydrophobic [[valine]] (Val) which reduces the solubility of ß-globin. This causes haemoglobin to form linear polymers linked by the hydrophobic interaction between the valine groups causing sickle cell deformation of erythrocytes.&lt;br /&gt;
These variable codes for amino acids are possible because of modified bases in the first base of the [[anticodon]], and the basepair formed is called a [[wobble base pair]].  The modified bases include [[inosine]] and the U-G basepair.&lt;br /&gt;
Only two amino acids are specified by a single codon; one of these is the amino-acid [[methionine]], specified by the codon AUG, which also specifies the start of transcription; the other is [[tryptophan]], specified by the codon UGG.&lt;br /&gt;
=== Phase or reading frame of a sequence ===&lt;br /&gt;
Note that a „codon“ is entirely defined by your starting position. For example, the string GGGAAACCC, if read from the first position, contains the codons GGG, AAA and CCC. If read from the second position, it contains the codons GGA and AAC (partial codons being ignored). If read starting from the third position, GAA and ACC. Every DNA sequence can thus be read in three '''reading frames''', each of which will produce a radically different amino acid sequence (in our example, Gly-Lys-Pro, Gly-Asp, and Glu-Thr, respectively). The actual frame a protein sequence is translated in is defined by a '''start codon''', usually the first occurrence of AUG in the RNA sequence. Mutations that disrupt the reading frame (i.e. insertions or deletions of one or two nucleotide bases) severely impair the function of a protein and are thus exceedingly rare in protein-coding sequences, since they do not often survive [[purifying selection]].&lt;br /&gt;
==Origin of the genetic code==&lt;br /&gt;
Numerous variations of the standard genetic code are found in [[mitochondrion|mitochondria]], which are energy-producing [[organelles]].  [[Ciliate]] [[protozoa]] also have some variation in the genetic code: UAG and often UAA code for Glutamine (a variant also found in some [[green alga]]e), or UGA codes for Cysteine.  Another variant is found in some species of the [[yeast]] [[candida]], where CUG codes for Serine.  In some species of [[bacterium|bacteria]] and [[archaea]], a few non-standard amino acids are substituted for standard stop codons; UGA can code for [[selenocysteine]] and UAG can code for [[pyrrolysine]].  There may be other non-standard interpretations that are not known.&lt;br /&gt;
Despite these variations, the genetic codes used by all known forms of life on Earth are very similar.  Since there are many possible genetic codes that are thought to have similar utility to the one used by Earth life, the theory of [[evolution]] suggests that the genetic code was established very early in the history of life.&lt;br /&gt;
One can ask the question: is the genetic code completely random, just one set of codon-amino acid correspondences that happened to establish itself and be „frozen in“ early in evolution, although ''functionally'' any other of the near-infinite set of possible transcription tables would have done just as well? Already a cursory look at the table shows patterns that suggest that this is not the case.&lt;br /&gt;
Recent [[aptamer]] experiments have shown that amino acids have indeed a selective chemical affinity for the base triplets that code for them.{{fn|1}} This suggests that the current, complex transcription mechanism involving [[tRNA]] and associated enzymes is a later development, and that originally, protein sequences were directly templated on base sequences. Also, evidence has been found that originally the number of different amino acids used may have been considerably smaller than today.{{fn|2}}&lt;br /&gt;
== References ==&lt;br /&gt;
There are several books available online that go into great detail on this topic.  They are available through the [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=Books NCBI Bookshelf], maintained by the [[National_Institutes_of_Health|United States National Institutes of Health]].  In particular the following books would be useful to consult:&lt;br /&gt;
* Griffiths, Anthony J.F.; Miller, Jeffrey H.; Suzuki, David T.; Lewontin, Richard C.; Gelbart, William M.  (1999).  [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?call=bv.View..ShowTOC&amp;amp;rid=iga.TOC ''Introduction to Genetic Analysis'' (7th ed.)].  New York: W. H. Freeman &amp;amp; Co.  ISBN 0-7167-3771-X&lt;br /&gt;
* Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter.  (2002).  [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?call=bv.View..ShowTOC&amp;amp;rid=mboc4.TOC&amp;amp;depth=2 ''Molecular Biology of the Cell'' (4th ed.)].  New York: Garland Publishing.  ISBN 0-8153-3218-1&lt;br /&gt;
* Lodish, Harvey; Berk, Arnold; Zipursky, S. Lawrence; Matsudaira, Paul; Baltimore, David; Darnell, James E.  (1999).  [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?call=bv.View..ShowTOC&amp;amp;rid=mcb.TOC ''Molecular Cell Biology'' (4th ed.)].  New York: W. H. Freeman &amp;amp; Co.  ISBN 0-7167-3706-X&lt;br /&gt;
Following are references cited in the text of the article.&lt;br /&gt;
--&amp;gt;&lt;br /&gt;
== Reference ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
== Literatura ==&lt;br /&gt;
* Knight, R.D. and Landweber, L.F. (1998). [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&amp;amp;db=pubmed&amp;amp;dopt=Abstract&amp;amp;list_uids=9751648 Rhyme or reason: RNA-arginine interactions and the genetic code.] ''Chemistry &amp;amp; Biology'' '''5'''(9), R215-R220. [http://bayes.colorado.edu/Papers/chmbio98.pdf PDF version of manuscript]&lt;br /&gt;
* Brooks, Dawn J.; Fresco, Jacques R.; Lesk, Arthur M.; and Singh, Mona. (2002). [http://mbe.oupjournals.org/cgi/content/full/19/10/1645 Evolution of Amino Acid Frequencies in Proteins Over Deep Time: Inferred Order of Introduction of Amino Acids into the Genetic Code]. ''Molecular Biology and Evolution'' '''19''', 1645-1655.&lt;br /&gt;
== Externí odkazy ==&lt;br /&gt;
* [http://www.geneseo.edu/~eshamb/php/dna.php Online DNA → Amino Acid Converter]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Nukleové kyseliny}}{{Článek z Wikipedie}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Molekulární biologie]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Genetika]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Proteosyntéza]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Sysop</name></author>	</entry>

	</feed>