http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?action=history&feed=atom&title=Kyselina_karbamov%C3%A1Kyselina karbamová - Historie editací2026-05-09T06:21:52ZHistorie editací této stránkyMediaWiki 1.16.5http://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?title=Kyselina_karbamov%C3%A1&diff=521101&oldid=prevSysop: 1 revizi2014-02-08T22:58:19Z<p>1 revizi</p>
<table style="background-color: white; color:black;">
<tr valign='top'>
<td colspan='1' style="background-color: white; color:black;">← Starší verze</td>
<td colspan='1' style="background-color: white; color:black;">Verze z 8. 2. 2014, 22:58</td>
</tr></table>Sysophttp://www.multimediaexpo.cz/mmecz/index.php?title=Kyselina_karbamov%C3%A1&diff=521100&oldid=prevSysop: 1 revizi2011-05-03T13:05:01Z<p>1 revizi</p>
<p><b>Nová stránka</b></p><div>'''Kyselina karbamová''' je [[organická sloučenina]] ([[karboxylová kyselina]]), za běžných podmínek nestálá. Technicky jde o nejjednodušší [[aminokyselina|aminokyselinu]], ovšem její nestabilita (a jedinečná povaha vazby mezi [[karboxyl]]em a [[dusík]]em) umožňuje takto označovat [[glycin]]. Důležitost kyseliny karbamové spočívá více ve využití pro názvy složitějších sloučenin.<ref>{{Citace monografie | strany = 63 | url =http://books.google.com/?id=a3L7eYbsyhkC&pg=PT24 | isbn = 9780781743815 | autor = Thomas L. Lemke. | rok = 2003 | vydavatel = Lippincott Williams & Wilkins | místo = Philadelphia, Pa. | titul = Review of organic functional groups : introduction to medicinal organic chemistry }}</ref><br />
[[Radikál]] odvozený od této kyseliny se nazývá '''karbamoyl'''. [[Karbamoyltranferáza|Karbamoyltranferázy]] jsou [[enzym]]y ([[transferáza|transferázy]]) klasifikované [[číslo EC|číslem EC]] 2.1.3.<br />
<gallery><br />
Soubor:Carbamic-acid-group-2D-L.png|skupina kyseliny karbamové<br />
Soubor:Carbamate-group-2D.png|karbamátová skupina<br />
Soubor:Carbamoyl-group-2D.png|karbamoylová skupina<br />
</gallery><br />
Karbamové kyseliny jsou meziprodukty při rozkladu karbamátových [[ochranná skupina|ochranných skupin]]; [[hydrolýza|hydrolýzou]] [[Esterová vazba|esterových vazeb]] vzniká kyselina karbamová, vývin [[oxid uhličitý|oxidu uhličitého]] reakci urychluje a vzniká necháněný [[amin]].<br />
Kyselina karbamová je důležitou molekulou v živých systémech,<ref>{{Citace monografie | strany = 961-967 | url = http://science.gsfc.nasa.gov/691/cosmicice/reprints/Carbamic.pdf | kapitola = A 55 | autor = R.K. Khanna, M.H. Moore. | rok = 1998 | vydavatel = Elsevier | místo = Greenbelt, MD. | titul = Carbamic acid: molecular structure and IR spectra (pii: S1386-1425(98)00228-5)}}</ref> kde vzniká zřejmě enzymaticky z [[močovina|močoviny]].<br />
== Karbamáty ==<br />
{{Hlavní článek|Karbamát}}<br />
[[Karbamát]]y jsou [[estery]] kyseliny karbamové. Nejjednodušším z nich je [[methyl]]ester ([[methylkarbamát]]).<br />
Některé estery se používají jako [[myorelaxans|myorelaxancia]],<ref>{{Citace monografie | strany = 495 | url = http://books.google.com/?id=CeibVy3-LSMC&pg=PA495 | isbn = 9780781734813 | kapitola = Central Nervous System Depressant | autor = ed. by John H. Block, John M. Beale. | rok = 2004 | vydavatel = Lippincott Williams & Wilkins | místo = Philadelphia, Pa. | titul = Wilson and Gisvold's textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry}}</ref> jiné jako jako [[insekticid]]y (např. [[aldicarb]]).<ref>{{Citace periodika | url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1474664/ | pmid = 3304999 | rok = 1987 | příjmení1 = Risher | jméno1 = JF | příjmení2 = Mink | jméno2 = FL | příjmení3 = Stara | jméno3 = JF | titul = The toxicologic effects of the carbamate insecticide aldicarb in mammals: a review | ročník = 72 | strany = 267–81 | pmc = 1474664 | periodikum = Environmental health perspectives | doi = 10.2307/3430304 | jstor = 3430304}}</ref><br />
<br />
== Reference ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Článek z Wikipedie}}<br />
[[Kategorie:Karbamáty]]<br />
[[Kategorie:Karboxylové kyseliny|Karbamová]]<br />
[[Kategorie:Organodusíkaté sloučeniny]]</div>Sysop