Sysop: 1 revizi

2013-08-22T13:02:26Z

1 revizi

← Starší verze

Verze z 22. 8. 2013, 13:02

Sysop: + Vylepšení

2011-07-22T10:02:25Z

+ Vylepšení

Nová stránka

{|border="1" cellpadding="2" cellspacing="1" width="300" align="right" style="margin:0 0 .5em 1em; border-collapse:collapse;"
| colspan="2" align="center" bgcolor="fefe00"| '''Salvinorin A'''
|-
|! colspan="2" align="center" | [[Soubor:Salvinorin-A structure.png|300px|Strukturní vzorec]]
|-
|[[Chemický název]]|| 
(2''S'',4a''R'',6a''R'',7''R'',9''S'',10a''S'',10b''R'')-methyl 9-acetoxy-2-(furan-3-yl)-6a,10b- 
dimethyl-4,10-dioxo-dodecahydro-1''H''- benzo[''f'']isochromene-7-carboxylate

|-
|[[Registrační číslo CAS]]|| 83729-01-5
|-
|[[Sumární vzorec]]|| C23H28O8
|-
|[[Molární hmotnost]]|| 432.46 g/mol
|-
|[[Teplota tání]]|| 238 - 240 °C
|}
'''Salvinorin A''' je hlavní [[psychoaktivní látka]] rostliny [[Šalvěj divotvorná|šalvěje divotvorné]] (''Salvia divinorum)'', mexické byliny dlouho používané jako [[enteogen]] původními [[Mazatékové|Mazatéckými]] [[šaman]]y. Salvinorin A je [[halucinogen]]ní sloučenina s [[disociativní drogy|disociativními účinky]]. Jeho chemická struktura je naprosto odlišná od ostatních přírodních halucinogenů jako jsou [[DMT]], [[psilocybin]], [[meskalin]] a odlišná od syntetických halucinogenů jako jsou [[Diethylamid kyseliny lysergové|LSD]], a [[ketamin]]. Salvinorin A je označován za nejsilnější známou přírodní psychoaktivní látku, s účinnou dávkou působící na člověka v rozmezí od 200 - 1000 μg v případě kouření. Účinnost Salvinorinu A nelze srovnávat s žádnými jinými známými halucinogeny. Příčinou je již zmíněná odlišnost chemické struktury a také působí na odlišný receptorový systém. Salvinorin A může vytvářet psychoaktivní účinky na člověka v typickém trvání od několika minut po hodinu podle způsobu jeho užívání.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=16441078&query_hl=15&itool=pubmed_docsum],Harding, Wayne W.; Matthew Schmidt & Kevin Tidgewell (Jan 2006)</ref>
Salvinorin A se vyskytuje většinou ve skupině s malým množstvím salviorinu B (jeho psychoaktivita dosud nebyla ověřena). Působí na kappa [[opioidní receptor]]y (blokuje průchod signálů těmito receptory) a je to první látka působící na tyto receptory, která nepatří do skupiny [[Alkaloidy|alkaloidů]]. Salvinorin A byl izolován nezávisle na sobě v roce [[1982]] Alfredem Ortegou v [[Mexiko|Mexiku]] a v roce [[1984]] Leanderem J. Valdesem III v USA. Jeho farmakologické mechanizmy byly objasněny Bryanem L. Rothem.
== Účinky ==
[[D.M. Turner]] rozčlenil účinky (především při větších dávkách) do těchto kategorií <ref>D. M. Turner . Salvinorin - The psychedelic essence of Salvia Divinorum. [http://www.erowid.org/library/books_online/salvinorin/fx.shtml Dostupné online]</ref>:
# Stávání se předmětem
# Vnímání různých placatých membrán, blan a povrchů
# Znovuprožívání minulosti, zejména dětství
# Ztráta těla anebo identity
# Různé pocity pohybu, tlačení nebo otáčení neurčitými silami
# Nekontrolovatelné hysterické záchvaty smíchu
# Překrývající se reality. Pocit bytí na několika místech najednou.
== Chemie ==
=== Rozpustnost ===
Rozpustnost salvinorinu při teplotě 27 °C
{|
| [[Aceton]] || 23 mg/mL (43.5 mL/g)
|-
| [[Methanol]] || 3.15 mg/mL (317 mL/g)
|-
| [[Ethanol]] || 1.28 mg/mL (780 mL/g)
|-
| [[Isopropanol]] || 0.74 mg/mL (1350 mL/g)
|-
|}
== Reference ==
<references/>

{{Článek z Wikipedie}}
[[Kategorie:Drogy]]
[[Kategorie:Halucinogeny]]
[[Kategorie:Terpeny]]
[[Kategorie:Diterpeny]]

Salvinorin A - Historie editací

Sysop: 1 revizi

Sysop: + Vylepšení