V pátek 26. dubna 2024 úderem 22 hodiny začíná naše nová
a opravdu velká série soutěží o nejlepší webovou stránku !!
Proto neváhejte a začněte hned zítra soutěžit o lákavé ceny !!

Aneuploidie

Z Multimediaexpo.cz

(Rozdíly mezi verzemi)
m (1 revizi)
(++)
 
(Není zobrazena jedna mezilehlá verze.)
Řádka 1: Řádka 1:
 +
[[Soubor:HeLa cells stained with Hoechst 33258.jpg|thumb|240px|Barvivem obarvené [[nádorové buňky]] [[HeLa]] jsou výrazně aneuploidní]]
 +
'''Aneuploidie''' je [[genomová mutace]]. Je to jev, kdy dochází k chybění nebo nadbytku [[Chromozóm|chromozomů]] ve všech buňkách určitého organismu. Příčinou aneuploidie je nesprávný průběh [[meióza|meiózy]] ( redukčního dělení ), je to následek poruchy [[dělící vřeténko|dělícího vřeténka]] nebo [[centromera|centromery]], jež zapříčiní neoddělení homologních párů chromozomů, takže vzniklé [[gameta|gamety]] obsahují přebytečné chromozómy, nebo jim naopak některé chromozómy chybí. Taktéž ji může zapříčinit vliv [[ionizující záření|ionizujícího záření]], [[mutagen]]ů a cytostaticky působících chemických látek. Situace, kdy schází celý chromozomový pár, se označuje jako '''nullizómie''', pokud schází jeden chromozóm z páru, jde o '''monozómii'''.
-
'''Aneuploidie''' je [[genomová mutace]]. Je to jev, kdy dochází k chybění nebo nadbytku [[Chromozóm|chromozomů]] ve všech buňkách určitého organismu. Příčinou aneuploidie je nesprávný průběh [[meióza|meiózy]] ( redukčního dělení ), je to následek poruchy [[dělící vřeténko|dělícího vřeténka]] nebo [[centromera|centromery]], jež zapříčiní neoddělení homologních párů chromozomů, takže vzniklé [[gameta|gamety]] obsahují přebytečné chromozómy, nebo jim naopak některé chromozómy chybí. Taktéž ji může zapříčinit vliv [[ionizující záření|ionizujícího záření]], [[mutagen]]ů a cytostaticky působících chemických látek.
+
Pokud je nadbytečný jeden chromozóm a v jádru se tedy nacházejí tři homologní páry, jedná se o '''trizómii''', při dalších nadbytečných párech jde o tetrazómii, pentazómii, atd.
-
Situace, kdy schází celý chromozomový pár, se označuje jako '''nullizómie''', pokud schází jeden chromozóm z páru, jde o '''monozómii'''. Pokud je nadbytečný jeden chromozóm a v jádru se tedy nacházejí tři homologní páry, jedná se o '''trizómii''', při dalších nadbytečných párech jde o tetrazómii, pentazómii, atd.
+
== Aneuploidie u rostlin ==
== Aneuploidie u rostlin ==
Řádka 7: Řádka 8:
== Aneuploidie u živočichů ==
== Aneuploidie u živočichů ==
-
[[Soubor:HeLa Hoechst 33258.jpg|thumb|Barvivem obarvené [[nádorové buňky]] [[HeLa]] jsou výrazně aneuploidní]]
 
Pokud u zvířat schází chromozómový materiál přibližně v rozsahu nad 5% genomu, nebo přebývá nad 10%, pak je tento stav neslučitelný se životem a zárodky postižené touto mutací zanikají v časných fázích embryogeneze. Pokud nastanou v menším rozsahu, jedinec se narodí živý, ale zpravidla má nějakou tělesnou malformaci, u člověka bývá v různém stupni snížená inteligence a plodnost.
Pokud u zvířat schází chromozómový materiál přibližně v rozsahu nad 5% genomu, nebo přebývá nad 10%, pak je tento stav neslučitelný se životem a zárodky postižené touto mutací zanikají v časných fázích embryogeneze. Pokud nastanou v menším rozsahu, jedinec se narodí živý, ale zpravidla má nějakou tělesnou malformaci, u člověka bývá v různém stupni snížená inteligence a plodnost.
== Příklady aneuploidie u člověka ==
== Příklady aneuploidie u člověka ==
-
* [[Downův syndrom]] - jedná se o trizómii 21. lidského chromozómu
+
* [[Downův syndrom]] jedná se o trizómii 21. lidského chromozómu
-
* [[Edwardsův syndrom]] - trizómie 18. chromozómu
+
* [[Edwardsův syndrom]] trizómie 18. chromozómu
-
* [[Patauův syndrom]] - trizómie 13. chromozómu.
+
* [[Patauův syndrom]] trizómie 13. chromozómu.
-
* [[Turnerův syndrom]] - Stav kdy má jedinec jen gonozóm X.
+
* [[Turnerův syndrom]] – stav kdy má jedinec jen gonozóm X.
-
* [[Superfemale]] - aneuploidie samičího gonozómu - XXX, takto postižení jedinci se nazývají „Nadsamice“
+
* [[Superfemale]] aneuploidie samičího gonozómu - XXX, takto postižení jedinci se nazývají „Nadsamice“
-
* [[Supermale]] - aneuploidie samčího chromozómu - XYY, takto postižení jedinci se nazývají „Nadsamci“
+
* [[Supermale]] aneuploidie samčího chromozómu - XYY, takto postižení jedinci se nazývají „Nadsamci“
-
* [[Klinefelterův syndrom]] - gonozómy jsou doplněny o druhý chromozóm X - XXY
+
* [[Klinefelterův syndrom]] gonozómy jsou doplněny o druhý chromozóm X - XXY
== Literatura ==
== Literatura ==

Aktuální verze z 2. 3. 2021, 14:00

Barvivem obarvené nádorové buňky HeLa jsou výrazně aneuploidní

Aneuploidie je genomová mutace. Je to jev, kdy dochází k chybění nebo nadbytku chromozomů ve všech buňkách určitého organismu. Příčinou aneuploidie je nesprávný průběh meiózy ( redukčního dělení ), je to následek poruchy dělícího vřeténka nebo centromery, jež zapříčiní neoddělení homologních párů chromozomů, takže vzniklé gamety obsahují přebytečné chromozómy, nebo jim naopak některé chromozómy chybí. Taktéž ji může zapříčinit vliv ionizujícího záření, mutagenů a cytostaticky působících chemických látek. Situace, kdy schází celý chromozomový pár, se označuje jako nullizómie, pokud schází jeden chromozóm z páru, jde o monozómii.

Pokud je nadbytečný jeden chromozóm a v jádru se tedy nacházejí tři homologní páry, jedná se o trizómii, při dalších nadbytečných párech jde o tetrazómii, pentazómii, atd.

Obsah

Aneuploidie u rostlin

U rostlin nemá aneuploidie dramatické následky. Monozomické, nebo dokonce nullizomické rostliny, pokud přežijí, mají horší vitalitu a sníženou fertilitu. Přítomnost nadbytečných chromozómů se u některých rostlinných druhů nemusí projevit vůbec.

Aneuploidie u živočichů

Pokud u zvířat schází chromozómový materiál přibližně v rozsahu nad 5% genomu, nebo přebývá nad 10%, pak je tento stav neslučitelný se životem a zárodky postižené touto mutací zanikají v časných fázích embryogeneze. Pokud nastanou v menším rozsahu, jedinec se narodí živý, ale zpravidla má nějakou tělesnou malformaci, u člověka bývá v různém stupni snížená inteligence a plodnost.

Příklady aneuploidie u člověka

Literatura

Vojtěch Hruban a Ivan Majzlík - Obecná genetika - česká zemědělská univerzita v Praze, Praha 2004