Nukleosid

Z Multimediaexpo.cz

Nukleová báze	Nukleosid	Deoxynukleosid
Adenin	Adenosin (A)	Deoxyadenosin (dA)
Guanin	Guanosin (G)	Deoxyguanosin (dG)
Thymin	5-Methyluridin (m5U)	Deoxythymidin (dT)
Uracil	Uridin (U)	Deoxyuridin (dU)
Cytosin	Cytidin (C)	Deoxycytidin (dC)

Nukleosidy jsou glykosidy složené z nukleové báze a sacharidu, obyčejně D-ribosy nebo 2-deoxy-D-ribosy. V prvním případě to jsou ribonukleosidy, v druhém případě se nazývají deoxyribonukleosidy nebo častěji prostě deoxynukleosidy. Sacharid je vázán N-glykosidovou vazbou k dusíku purinového nebo pyrimidinového kruhu. Tyto kovalentní vazby spojují anomerní uhlík pentosy a atom N⁹ (v případě purinové báze) nebo N¹ (v případě pyrimidinové báze). Kvůli rotaci kolem glykosidové vazby mohou nukleosidy existovat ve dvou konformacích: syn nebo anti. V přírodě převažují anti-konformery (jsou zobrazené na obrázcích vlevo). Fosforylací, tzn. navázáním fosfátu, zbytku kyseliny fosforečné na hydroxylovou skupinu sacharidů vznikají nukleotidy. Ty se účastní přenosu volné energie v buňce, buněčné komunikace a tvoří stavební kameny nukleových kyselin.

Náklady na energie a provoz naší encyklopedie prudce vzrostly. Potřebujeme vaši podporu... Kolik ?? To je na Vás. Náš FIO účet — 2500575897 / 2010
Informace o článku. Článek je převzat z Wikipedie, otevřené encyklopedie, do které přispívají dobrovolníci z celého světa. Tento text je dostupný za podmínek Creative Commons 3.0 Unported – creativecommons.org. Originální článek na české Wikipedii